新京报讯（记者张秀兰）针对近日法国相关部门召回厄贝沙坦类降压药一事，法国药企赛诺菲1月15日晚间发布声明，称公司仅使用自产厄贝沙坦原料，厄贝沙坦类降压药物不受召回事件影响。
受缬沙坦事件影响，1月9日，华海药业发布公告，将NDEA（亚硝基二乙胺）杂质的风险排查范围扩大到所有沙坦类产品。公司自查发现，2015年-2018年生产并销往欧美市场的1163 批次厄贝沙坦原料药中，有27批次检测结果超出可接受限度标准，将进行召回。
1月14日，有媒体报道称一家位于法国里昂的制药厂发现，厄贝沙坦类降压药中含有N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA）两种可能致癌的杂质，并且含量高于可接受限度。法国国家药品与健康产品安全局日前发布公告，要求在全国范围召回厄贝沙坦类降压药，因为这类药品含有可能致癌物质。
法国制药企业赛诺菲成为关注重点。赛诺菲在1月15日的声明中表示，公司厄贝沙坦类降压药物，包括原研厄贝沙坦片（商品名：安博维）和原研厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：安博诺），未检出N-亚硝基二甲胺（NDMA）和N-亚硝基二乙胺（NDEA），不受上述召回事件影响。
另外，赛诺菲生产的厄贝沙坦类药物采用独特的内部制造工艺，不会产生亚硝胺杂质（ NDMA和 NDEA），而且赛诺菲仅使用自产厄贝沙坦原料，亦未在法国里昂设立厄贝沙坦类药物生产工厂。
